課程資訊
課程名稱
藥品資訊討論
DRUG INFORMATION DISCUSSION 
開課學期
96-1 
授課對象
醫學院  臨床藥學研究所  
授課教師
林慧玲 
課號
CliPhm5005 
課程識別碼
451 U0600 
班次
 
學分
全/半年
半年 
必/選修
選修 
上課時間
星期五3,4(10:20~12:10) 
上課地點
 
備註
在臨藥討論室上課
總人數上限:20人 
 
課程簡介影片
 
核心能力關聯
本課程尚未建立核心能力關連
課程大綱
為確保您我的權利,請尊重智慧財產權及不得非法影印
課程概述

一、課程簡介:
1. Introduction to and definition of drug information
2. Role of pharmacist in provision of drug information
3. Function of the drug information center
4. Resources and retrieval of drug information
5. How to answer/present drug information question
6. Presentation of exercise I,Presentation of assignment II: drug information question
7. Presentation of assignment II: drug information question
8. P&T committee
9. Evaluation of electronic information
10. Presentation of assignment III: Web information
11. Drug literature evaluation I
12. Drug literature evaluation II
13. Evaluation of clinical trial reports (I)
14. Evaluation of clinical trial reports (II)
15. Evaluation of quality of pharmaceutical products.
16. Pharmacists and EBM
17. Diagnostic procedure in EBM
18. Meta-analysis
19. Research design and writing scientific paper
20. The publication process: editors, referees, etc.
21. Presentation of assignment IV: Clinical practice guideline, evidence-based medicine
22. Presentation of assignment IV: Clinical practice guideline, evidence-based medicine 

課程目標
學生能成為醫療體系及藥委會中,正確藥品資訊的提供者及評估者,並學會學術論文之撰寫 
課程要求
 
預期每週課後學習時數
 
Office Hours
 
指定閱讀
 
參考書目
 
評量方式
(僅供參考)
 
No.
項目
百分比
說明
1. 
書面報告 
85% 
1. 熟悉第三級及第二級參考文獻 2. 回答藥品諮詢問題:說明回答問題的步驟及思考方向,提供書面答案,並附參考資料 3. 網站資訊正確性評估 4. 第一級文獻評估 5. 藥品評估、藥品使用準則 (適合使用的情況、指標):填在台大醫院藥委會的專家藥品評估表,須有藥品比較表,並精簡至一頁。 6. 台大醫院同類藥品比較藥品  
2. 
討論的參與、口頭報告 
15% 
 
 
課程進度
週次
日期
單元主題
第1週
9/21  1.Introduction to and definition of drug information / 2.Role of pharmacist in provision of drug information / 3.Function of the drug information center
 
第2週
9/28  4.Resources and retrieval of drug information 
第3週
10/05  5.How to answer/present drug information question / 6.Presentation of exercise I, Presentation of assignment II: drug information question
 
第4週
10/12  7.Presentation of assignment II: drug information question 
第5週
10/19  8.P&T committee and Research Ethics Committee / 9.Management of drugs in clinical trial
 
第6週
10/26  10.Exploring internet drug information 
第7週
11/02  11.Evaluation of clinical trial reports (I) 
第8週
11/09  12.Evaluation of clinical trial reports (II) 
第9週
11/16  13.Drug literature evaluation (I) 
第10週
11/23  14.Drug literature evaluation (II) 
第11週
11/30  15.Evaluation of observational studies and application of internet resources 
第12週
12/07  16.Evaluation of quality of pharmaceutical products / 17.Pharmacists and evidence-based medicine
 
第13週
12/14  18.Research design and writing scientific paper / 19.The publication process: editors, referees, etc.
 
第14週
12/21  20.Statistical methods of evaluating pharmacovigilance data 
第15週
12/28  21.Presentation of assignment III & IV: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison 
第16週
1/04  22.Presentation of assignment III & IV: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison 
第17週
1/11  23.Presentation of assignment III & IV: P&T agenda, clinical practice guideline, evidence-based medicine, and drug comparison